Отвечающее за защиту здоровья населения Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) признало систему электронагревания табака IQOS табачным продуктом с модифицированным риском (MRTP).
Это значит, что FDA согласилось с научными доказательствами, представленными в отношении того, что продукт выделяет меньше вредных веществ и помогает улучшить здоровье населения.
IQOS является первым и единственным в мире электронным никотиновым продуктом, получившим от FDA признание в качестве продукта MRTP (Modified Risk Tobacco Product, табачный продукт с модифицированным риском). Решение FDA основано на обширном научном доказательном материале, представленным Управлению производителем устройства Philip Morris International (PMI) в декабре 2016 года.
FDA одобрило использование при продажах IQOS следующей информации:
• система IQOS нагревает табак, но не сжигает его;
• это значительно снижает образование вредных и потенциально вредных химических веществ;
научные исследования показали, что полный переход с обычных сигарет на систему IQOS снижает воздействие на организм вредных или потенциально вредных химических веществ.
FDA считает, что новые инструкции являются своевременными в контексте укрепления здоровья потребителей. Управление пришло к выводу, что имеющиеся научные данные указывают на то, что использование IQOS способствует улучшению здоровья населения в целом, включая как потребителей табака, так и тех, кто сегодня табачные изделия не потребляет. Решение FDA основано на формирующемся независимом международном научном консенсусе в отношении того, что IQOS является лучшим вариантом, чем продолжение курения, и следует за принятым в апреле 2019 года решением Управления, согласно которому IQOS разрешено продавать в Соединенных Штатах.
По словам исполнительного директора Philip Morris International Андре Каланцопулоса, решение FDA служит исторической вехой в развитии публичного здравоохранения. «Многие из десятков миллионов курящих сегодня мужчин и женщин бросают курить, но многие этого не делают. Сегодняшнее решение позволяет информировать таких взрослых о том, что полный переход на IQOS является лучшим вариантом, чем продолжение курения», — сказал Каланцопулос.
Каланцопулос отметил, что IQOS принципиально отличается от обычных сигарет и, как теперь признало FDA, должен регулироваться иначе: «Сегодня, как никогда ранее, существует острая необходимость в совершенно ином диалоге о выработке совместного подхода к будущему без курения. Решение FDA является важным примером того, как правительства и организации общественного здравоохранения могут регулировать бездымные альтернативы, чтобы отличать их от сигарет».
Полную версию пресс-релиза Philip Morris International можно найти здесь.
Philip Morris International (PMI) – первая в табачной промышленности компания, создающая будущее без сигаретного дыма. Вот уже более 15 лет PMI разрабатывает менее вредные, бездымные продукты для борьбы с воздействием курения. В создание таких продуктов вовлечены более 400 исследователей из разных областей. Организации здравоохранения в США, Великобритании и Канаде публично заявили, что подобные бездымные продукты вносят важный вклад в снижение вредного воздействия табака. В некоторых странах мира медицинские работники также готовы рекомендовать такие продукты взрослым, которые хотят бросить курить, в качестве менее вредной альтернативы.
.
